Slagtilfælde: blod- eller spytprøve viser risikoen

Risikoen for at få et slagtilfælde er delvist genetisk. En ny test kan vurdere denne genetiske risiko. (Billede: Kateryna_Kon / stock.adobe.com)

Gener som et tidligt varslingssystem for slagtilfælde

Et internationalt forskerhold udviklede en ny test, der kan give et skøn over risikoen for slagtilfælde ved hjælp af en spytprøve eller blod. Ifølge undersøgelsesteamet er resultaterne lige så præcise og i nogle tilfælde endnu bedre end de nuværende risikovurderinger baseret på de kendte risikofaktorer.

'

Forskere ved Ludwig Maximilians University i München sammen med internationale kolleger præsenterede for nylig en ny test, der kan forudsige en persons risiko for slagtilfælde ved hjælp af en simpel blod- eller spytstest. De med høj risiko kunne forhindre slagtilfælde ved at tage mere intensive forebyggende foranstaltninger. Testen blev for nylig præsenteret i den berømte tidsskrift "Nature Communications".

Slagrisiko delvis genetisk

Slagtilfælde er ikke kun den næstledende årsag til for tidlig død, men også den største årsag til handicap i voksenalderen. Cirka 80 procent af alle slagtilfælde udløses af okklusion af en arterie, der forsyner hjernen. Risikoen for sådanne iskæmiske slagtilfælde bestemmes delvist af klassiske risikofaktorer såsom forhøjet blodtryk og diabetes, en anden del er genetisk bestemt.

Bedre end almindelige risikovurderinger

Holdet ledet af professor Martin Dichgans fra Universitetet i München Hospital har nu udviklet en simpel test, der kan bestemme en persons genetisk bestemte slagrisiko. Ifølge forskerne har testen en lignende eller endog bedre forudsigelig styrke end almindeligt kendte risikofaktorer for slagtilfælde.

Maskinindlæring i genetiske databaser

Forskerne brugte en maskinlæringsmetode til at analysere genetiske data, der var blevet samlet af flere institutter rundt om i verden til slagrelaterede risikogener. Resultatet var et evalueringssystem, hvor den individuelle genetiske risikoværdi for forekomsten af ​​et slagtilfælde kan beregnes.

Kontrolleres på data fra 420.000 mennesker

Testens gyldighed blev kontrolleret i den britiske organiske database, som indeholder i alt 420.000 patienter. Det blev vist, at den nye genetiske risikoværdi overstiger de tidligere metoder til risikovurdering og har en forudsigende styrke svarende til andre kendte risikofaktorer for slagtilfælde, herunder rygestatus eller body mass index (BMI).

Bedre identificere risikopatienter

Testen kan også identificere dem, der har en særlig høj risiko for slagtilfælde på grund af deres familiehistorie. Cirka 0,25 procent af alle mennesker har en tredoblet øget risiko for slagtilfælde på grund af deres gener. Testen er så præcis, at sådanne mennesker kan identificeres.

Slagrisiko kan vurderes fra fødslen

"Genomisk risikoforudsigelse, som er baseret på den enkeltes unikke DNA-sekvens, har klare fordele i forhold til etablerede risikofaktorer, da den kan bruges fra fødslen til at vurdere risikoen," forklarer studieleder og neurologiprofessor Martin Dichgans. Dette muliggør en målrettet introduktion af forebyggelsesstrategier, selv før patienterne udvikler konventionelle risikofaktorer såsom højt blodtryk eller for høje blodlipidniveauer.

Genetik er ikke skæbne

"Med almindelige sygdomme som slagtilfælde er det klart, at genetik ikke er skæbne," tilføjer Dr. Michael Inouye fra Baker Heart and Diabetes Institute. Det er rigtigt, at enhver person har sin egen iboende risiko for en bestemt sygdom. Passende foranstaltninger såsom vægttab, sænkning af blodtryk eller rygestop kan forhindre slagtilfælde, selvom der er en øget genetisk risiko.

Anbefalinger og retningslinjer bør revideres

"Udfordringen er nu, hvordan vi bedst kan integrere denne risikoinformation i klinisk praksis, så befolkningen kan leve sundere og længere," sagde Dr. Inouye. Baseret på de nye fund mener forskerne, at de nuværende anbefalinger og retningslinjer kan være utilstrækkelige, da nogle mennesker muligvis har brug for mere intensive indgreb. (vb)

Tags.:  Galleri Holistisk-Medicin Hausmittel